Neta Erez是以色列特拉维夫大学Sackler医学院病理学系的高级讲师，是该论文的第一作者，该论文详细介绍了一种新的乳腺癌肿瘤生长机制。

正如科学家在他们的研究中指出的那样，尽管在医学界和公众意识活动中进行了大量研究，但乳腺癌仍然是“西方世界女性癌症相关死亡的主要原因之一”。

事实上，在美国，乳腺癌仍然是所有种族和族裔妇女中与癌症相关死亡的最常见原因。
 

埃雷兹教授及其同事的新研究揭示了一种机制，可以解释为什么有些人在接受癌症诊断后的前景比其他人差。作者解释说，这种机制涉及成纤维细胞 - 即使不是癌细胞也能使肿瘤生长的细胞。
 

在乳腺癌的情况下，这些成纤维细胞通过驱动炎症和帮助形成血管来帮助癌细胞增殖，所述血管向生长的肿瘤递送富含氧和营养的血液。

到目前为止，科学家认为这些细胞大部分来自周围的乳腺组织，但埃雷兹教授及其同事的新研究显示，这些成纤维细胞中的许多实际上来自骨髓细胞。

 

研究结果在人类乳腺肿瘤中复制

研究人员研究了一种乳腺癌小鼠模型，发现很大比例的“癌症相关成纤维细胞”来自所谓的间充质基质细胞 - 即“纺锤形”骨髓细胞，具有分化成其他细胞的能力。细胞，例如形成骨，肌肉，软骨或结缔组织的细胞。

然而，在乳腺癌的情况下，埃雷兹教授和研究小组发现肿瘤可以从骨髓中“募集”这些间充质基质细胞并使它们分化成成纤维细胞 - 这反过来又有助于肿瘤进一步生长。

 

新研究揭示了其他细微差别。例如，它发现，与其他癌症相关的成纤维细胞不同，源自骨髓细胞的成纤维细胞不具有称为PDGFRα的信号蛋白。

然而，细胞通过过度产生一种叫做簇蛋白的蛋白来补偿这种缺乏。这种蛋白质有助于肿瘤产生更多的血管，并且比那些仅由来自附近乳房组织的成纤维细胞提供燃料的血管快得多。
 

重要的是，科学家们在人类乳腺癌组织中复制了他们的发现。他们发现人类乳腺癌肿瘤也有PDGFRα剥夺的成纤维细胞，这使得研究人员相信这些成纤维细胞可能也来自骨髓细胞。

 

最后，具有较低水平的信号蛋白PDGFRα的乳腺癌肿瘤更可能死于癌症。

作者得出结论，这些发现“可能对患者分层和精确治疗产生重要影响”。

埃雷兹教授还评论说：“我们的研究表明，骨髓来源的成纤维细胞的募集对于促进肿瘤生长很重要，可能是通过增强血管形成来实现的。”

“了解这些癌症相关成纤维细胞的功能可以形成开发新的治疗手段的基础，这些手法共同靶向骨髓衍生的成纤维细胞以及癌细胞本身。”

Neta Erez教授