阿尔茨海默病是一种痴呆症，影响美国65名老年人中的1名，其特征是大脑中称为β-淀粉样蛋白的“粘性”蛋白质片段的毒性累积。

蛋白质聚集在“团块”中，打破了脑细胞之间的交流。

这将触发大脑的免疫细胞，导致炎症，最终导致神经元的退化和死亡。

尽管阿尔茨海默氏症的确切原因尚不清楚，但“淀粉样蛋白假说”认为淀粉样蛋白的积累是主要原因。

从上述理论中自然流出的结果是，激活或增强用于清除细胞废物的大脑机制应该减缓疾病的进展。

事实上，一些研究表明，溶酶体功能失常- “细胞的垃圾处理” - 是淀粉样蛋白β首先积聚的原因。其他研究表明使用阿司匹林与降低阿尔茨海默氏症风险之间存在关联。

新的研究将这两个证据联系在一起，并揭示阿司匹林刺激废物清除溶酶体并减少小鼠的病理斑块。

Kalipada Pahan博士，伊利诺伊州芝加哥拉什医学院的神经病学教授和神经科学，生物化学和药理学教授领导了这项研究。

低剂量阿司匹林可减少淀粉样蛋白斑块

“了解如何清除斑块对于开发能够阻止阿尔茨海默病进展的有效药物非常重要，”Pahan博士说。

他解释说，一种名为TFEB的蛋白质在调节大脑碎片清除机制中起着关键作用。TFEB是一种转录因子，通常被称为“溶酶体生物发生的主要调节因子”或生产。

 

Pahan博士和团队对基因进行了基因改造，使他们能够表现出阿尔茨海默氏症的症状和脑病理。他们还测量了啮齿类动物大脑中积累的β-淀粉样蛋白的含量。
 

实验表明，阿司匹林摄入量上调了TFEB，而TFEB又刺激了溶酶体的产生。重要的是，“口服低剂量阿司匹林可降低男性和女性”小鼠的淀粉样蛋白斑块病理。
 

这项研究结果不仅对患有阿尔茨海默病的人有益，而且对治疗溶酶体贮积症也是有益的，这是一组50种罕见疾病，症状包括轻度至重度脑病。

“我们研究的结果[确定]世界上最广泛使用的，常见的，非处方药物之一可能发挥新的作用，”Pahan博士说。

该研究“为阿司匹林已经确立的用于缓解疼痛和治疗心血管疾病的用途增加了另一项潜在益处，”他继续说道。
 

“需要完成更多的研究，但我们研究的结果[对] [阿尔茨海默病]和其他痴呆相关疾病中阿司匹林的治疗应用具有重大潜在意义。”

Kalipada Pahan博士