精氨酸酶缺乏症


时间:2018-02-02 21:02:07  次浏览 )

 

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同义词

血症是
障碍细分

没有
一般讨论;一般交流

精氨酸酶缺乏症是罕见的遗传性疾病,其特征在于完全或部分缺乏精氨酸酶。精氨酸酶是六种酶中的一种,在体内氮的分解和去除中发挥作用,该过程被称为尿素循环。精氨酸酶的缺乏导致血液和脑脊髓液中血液和精氨酸(高泌尿系血症)中的氨(高氨血症)形式的氮的过度累积。未经治疗的儿童可能表现出癫痫发作,痉挛状态,身材矮小和智力障碍。精氨酸酶缺陷被遗传为常染色体隐性遗传疾病。

尿素循环障碍是一组影响尿素循环的罕见疾病,是一系列生化过程,其中氮被转化成尿素并通过尿液从体内排出。氮是蛋白质代谢的废物。不能分解氮气会导致血液中氨的异常积累。
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