ALS和MS有什么区别？
时间：2017-11-04 11:01:09 （次浏览 ）
多发性硬化症（MS）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）是具有相似特征和症状的不同疾病。
他们两个：
影响你的肌肉和你移动身体的能力
攻击你的大脑和脊髓
有他们的名字“硬化”
引起神经细胞周围的疤痕或硬化
不过，他们有一些关键的区别。MS是一种自身免疫性疾病，会导致你的身体自我攻击。ALS也叫Lou Gehrig病，是一种神经系统疾病，会磨损大脑和脊髓中的神经细胞。两者都被区别对待。
疾病和你的神经细胞
“硬化”是希腊语中的“疤痕”，ALS和MS都会造成神经纤维覆盖的疤痕，但是发生的过程却各不相同。
你体内的神经细胞被包裹在称为髓鞘的薄覆盖层中。他们保护这些电池，类似于绝缘如何保护电线。
当你有MS，你的身体攻击你的大脑和脊髓髓鞘。
当髓鞘受损时，大脑发出的信号会导致身体其他部位短路。
ALS分解大脑和脊髓中的实际神经细胞。这些称为运动神经元的细胞负责你的手臂，腿部和面部的随意肌肉。
你失去了对运动功能的控制，随着运动神经元的分解，髓鞘硬化。
症状和展望
在早期阶段，ALS的一些症状可能与MS相似。这些包括：
肌肉僵硬，虚弱
抽搐或痉挛
疲劳
麻烦走路
如果你有这些症状，不要试图猜测发生了什么。看医生，并得到诊断。
当ALS攻击处理运动的神经时，你的症状会变得更糟。
在疾病的后期，你可以有：
言语不清
呼吸急促
呼吸困难
麻烦吞咽
无法移动（瘫痪）
大部分ALS患者在诊断后的寿命都在5年或更短，但有些寿命更长。正在进行研究，寻找延长和改善生活质量的治疗方法。
有了MS，疾病的过程是难以预测的。你的症状可能会来来去去，甚至可能一次消失数月甚至数年。
不像ALS只影响参与运动的神经，MS也会影响你的：
感官 - 味觉，嗅觉，触觉，视觉
膀胱控制
心理和情绪健康
对温度敏感
研究表明，由于与疾病有关的并发症，MS患者的预期寿命比没有患有MS的患者低7岁左右。
更多的差异
MS比ALS在生命早期被诊断。
它通常在20到40岁之间被发现。
ALS通常在40到70岁之间被诊断出来。
他们影响性别不同。
女性比男性多得到MS。
ALS在男性更常见。
MS在白种人中最常见。ALS平等地影响所有的民族。
ALS可以继承，但是MS不能。
多达10％的ALS病例直接通过基因传递。
多发性硬化症并非如此。但是，如果你的妈妈，爸爸，或兄弟姐妹有MS，你的风险就更高。
MS比ALS更多的人在美国。
估计全国有12,000-30,000人拥有ALS。
超过40万与MS一起生活。
这两种疾病都无法治愈，但治疗可以帮助减缓这两种疾病。生活方式的改变可以帮助你管理你的症状，提高你的生活质量。
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