阴燃多发性骨髓瘤和癌症：要知道什么
时间：2018-03-01 05:22:16 （次浏览 ）
阴燃多发性骨髓瘤是一种罕见的疾病，可导致称为多发性骨髓瘤的癌症。
通常，阴燃多发性骨髓瘤（SMM）没有症状，这可能使其难以检测。
只有一种类型的SMM。取决于疾病进展的程度，疾病有不同的阶段。我们探索这种疾病的阶段，治疗和进展。
什么是阴燃多发性骨髓瘤？
在不相关的血液或尿液检测中经常会发现SMM。
SMM是由不健康的浆细胞引起的。浆细胞是抵抗疾病的免疫系统的一部分。浆细胞在骨髓中形成，骨髓内是海绵组织。
当一个人有SMM时，他们的身体会产生太多的浆细胞。这些细胞异常并产生称为M蛋白的不健康抗体。
通常，抗体识别导致疾病并阻止它们伤害身体的细菌和病毒。但是，M蛋白不能像正常抗体一样工作，因为它们不会与疾病作斗争。相反，M蛋白在骨髓中累积，如果达到一定水平就会引起问题。然而，在大多数SMM的情况下，体内没有足够的M蛋白导致损伤。
SMM通常不会有任何症状，因此可能无法确诊; 然而，它可能会在血液或尿液测试期间发现，这些测试正在针对单独的医疗问题进行。
很少，SMM可以发展成一种称为多发性骨髓瘤的癌症。SMM约占所有多发性骨髓瘤病例的5％，并不被认为是该疾病的一种活跃形式。
类型
虽然只有一种类型的SMM，但它有三个不同的阶段：
第一阶段：存在一定程度的不健康细胞，但数量并不增加。
第二阶段：缓慢进展而不会对身体造成伤害的骨髓瘤。
阶段3：骨髓瘤进展缓慢而没有引起明显的损害。
如果一个人被诊断患有SMM，他们将被密切监视以检查该病症已经到达哪个阶段。
SMM与MGUS
MGUS（EM-gus）代表意义未定的单克隆丙种球蛋白病。MGUS是SMM之前的阶段，并且该障碍也产生太多不健康的浆细胞和M蛋白（尽管SMM少于SMM）。虽然MGUS在骨髓中导致这些细胞的水平较高，但它们通常不会引起任何症状或对人体的血液，骨骼或肾脏造成任何损害。
大约1％的MGUS患者每年会发生多发性骨髓瘤，淋巴瘤或淀粉样变性。
淋巴瘤是指一组血液癌症。淀粉样变性是一组罕见的病症，可阻止人体器官和组织正常工作。
治疗
SMM和MGUS通常不会对身体造成伤害。出于这个原因，患有这些疾病之一的人通常不需要治疗。
但是，患有SMM的人需要定期接受体检，以确保疾病没有发展或变得癌症。
预约时间表通常如下：
在SMM被诊断后的2至3个月后进行随访
如果测试结果正常，则每4至6个月进行一次任用
如果1年后测试结果正常，则每6至12个月进行一次预约
如果SMM进展为多发性骨髓瘤，将给予治疗。治疗通常包括化疗药物和止痛药物，但也可能包括干细胞移植。
正在研究SMM与多发性骨髓瘤之间的关系。这部分研究涉及临床试验，这些临床试验通常用于测试新的药物和治疗方法。
SMM患者可能希望参加临床试验。他们可以与医生讨论这个问题，以了解更多关于可能的风险和收益的信息，以及他们所在地区是否有试验。
级数
约10％的SMM患者在诊断后的5年内会发展为多发性骨髓瘤。
5年后，发展为多发性骨髓瘤的风险每年下降到3％。
异常浆细胞可以在组织或骨中产生肿瘤。如果形成一种肿瘤，则称该疾病为浆细胞瘤。多于一种的肿瘤称为多发性骨髓瘤。
肿瘤会导致骨骼变弱，损伤肾脏，并导致血液中钙含量过高。症状包括骨痛，贫血，麻木以及感染或疾病的高风险。
并发症
MGUS和SMM通常没有任何症状，但有时会导致健康问题。
身体中的M蛋白水平会导致手脚发麻或麻木。这种感觉的医学术语是周围神经病。
MGUS和SMM可以削弱骨骼，这意味着患有这些疾病的人更容易患上骨质疏松症。骨质疏松症是一种导致骨骼变得不那么密集和脆弱的病症。弱骨头更容易破裂或断裂。
MGUS和SMM 患者感染的可能性比其他人高出一倍以上。这是因为他们的免疫系统较弱，这意味着他们的身体产生的抗体较少，可以抵抗疾病。
为防止感染，任何患有SMM或MGUS的人都应该考虑避免患有传染性疾病（如流感）的亲友。洗手和接种流感疫苗也可以帮助预防疾病。
外表
SMM不是癌症。该疾病成为多发性骨髓瘤的风险相对较低，但应密切监测。
由于SMM没有任何症状，许多人没有意识到他们拥有它。如果一个人被诊断患有SMM，他们将定期接受医疗预约，以监测病症的发展和进展。
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